Luteolina en pols

La pols de luteolina és un compost flavonoide natural que es troba en moltes plantes. Té una varietat d'activitats farmacològiques, com ara antiinflamatòries, antial·lèrgiques, reduïdores de l'àcid úric, antitumorals, antibacterians, antivirals, etc. S'utilitza principalment clínicament per alleujar la tos, expectoració, antiinflamatori, àcid úric. -baixa, tractament de malalties cardiovasculars, i tractament de "esclerosi lateral amiotròfica", SARS, hepatitis, etc.

La luteolina està present principalment en una varietat de plantes en forma de glucòsids. Entre aquestes plantes, l'orquídia verda de fulla sencera, el pebre, el crisantem salvatge, el lligabosc i la perilla tenen un contingut més elevat. Té efectes antitussius i expectorants. Segons les últimes investigacions, els símptomes respiratoris com la tos, l'esput i les sibilàncies estan relacionats amb la inflamació respiratòria crònica. Per exemple, es creu que la tos, l'esput i les sibilàncies causades per l'asma bronquial, la malaltia pulmonar obstructiva crònica, la faringitis crònica, la rinitis al·lèrgica, etc. estan relacionats amb la infiltració inflamatòria local. La presència d'inflamació confon la resposta immune de les vies respiratòries i augmenta la reactivitat de les vies respiratòries. El primer mitjà de tractament és eliminar la infiltració inflamatòria crònica de les vies respiratòries. Els medicaments que s'utilitzen habitualment per eliminar la inflamació de les vies respiratòries inclouen els glucocorticoides, però els glucocorticoides tenen molts efectes secundaris i no són adequats per a un ús a llarg termini. Els estudis han demostrat que la luteolina en pols pot inhibir la fosforilació dels macròfags, inhibir l'activitat del factor de transcripció NF-kB i inhibir la producció de citocines IL-6 i TNF-a per macròfags induïts per lipopolisacàrids (LPS). Els estudis també han demostrat que la luteolina pot inhibir la producció d'àcid úric i promoure l'excreció d'àcid úric. Aquestes dues últimes citocines tenen un paper molt important en el mecanisme inflamatori i són indicadors sensibles del grau d'inflamació. La pols de luteolina també pot augmentar l'IFN-, reduir la Ig-E específica i reduir la infiltració d'eosinòfils. A més dels seus efectes antiinflamatoris i antial·lèrgics, la luteolina també té efectes anti-PDE, anti-SARS i del virus del VIH. El motiu és que inhibeix l'activitat de la proteïna pre-S del virus del SARS, evitant així que entri a la cèl·lula hoste. S'utilitza per tractar la tos crònica, l'asma bronquial, la faringitis crònica i la rinitis al·lèrgica causada per MPOC.

1. Antiinflamatori
Es creu que l'activitat antiinflamatòria de la luteolina està relacionada amb la inhibició de l'òxid nítric (NO) i d'altres citocines inflamatòries com el factor de necrosi tumoral (TNF-), la interleucina-6 (IL-6). ), i la inhibició de la fosforilació d'aminoàcids de la xarxa de proteïnes i l'expressió gènica mediada pel factor de transcripció nuclear KB (NF-KB).

2. Antitumoral
La luteolina inhibeix principalment els factors de creixement de les cèl·lules tumorals canviant les vies de senyalització cel·lular o canviant l'activitat de la cinasa per resistir la infiltració de cèl·lules canceroses i també pot inhibir el creixement de les cèl·lules tumorals bloquejant el cicle cel·lular i altres mètodes. Els estudis han demostrat que: la luteolina pot inhibir selectivament l'activitat de la sintasa dels àcids grassos del càncer de pròstata i les cèl·lules de càncer de mama, que està relacionada amb el seu creixement i apoptosi de cèl·lules antitumorals; la luteolina pot reduir significativament la incidència del càncer de còlon causat per la dimetilhidrazina I la mida del tumor, que està relacionada amb la seva capacitat per regular la peroxidació lipídica, l'antioxidació i la antiproliferació; ) secreció i regula a la baixa l'expressió de la cinasa 2 regulada per senyal extracel·lular (ERK2).

3. Antial·lèrgic
La luteolina pot inhibir l'alliberament de transmissors d'al·lèrgia mediats per la immunoglobulina E (IgE) produïts pels mastòcits humans, incloent histamina, leucotriens, prostaglandina D2 i factor estimulant de colònies de monòcits i macròfags. L'efecte pot estar relacionat amb la inhibició de l'afluència de Ca2+ i l'activació de la translocació de la proteïna cinasa C (PKC).
4. Malalties antiinflamatòries desmielinizants
La luteolina pot protegir els oligodendròcits en funció de la dosi contra el dany oxidatiu induït pel peròxid d'hidrogen in vitro, inhibir fortament la fagocitosi de la beina de mielina pels macròfags, reduir significativament la generació d'espècies reactives d'oxigen a les cèl·lules i reduir l'expressió de la proteïna iNOS. A dosis baixes, el nivell de NO produït pels macròfags es va reduir significativament.

5. Antifibrosi
La luteolina pot reduir el grau de fibrosi hepàtica, reduir el contingut d'hidroxiprolina (HYP), malondialdehid (MDA) i l'expressió d'ARNm de procol·lagen tipus I al teixit hepàtic i inhibir el creixement de cèl·lules estelades hepàtiques (HSC) in vitro. Proliferació i síntesi de col·lagen. També pot millorar els canvis histopatològics de la fibrosi pulmonar causada per la bleomicina, reduir l'índex de pes pulmonar, reduir significativament l'augment de MDA i HYP i inhibir l'expressió del factor de creixement transformant- 1 (TGF- 1) L'ARNm en el teixit pulmonar, in vitro pot inhibir la proliferació de fibroblasts pulmonars embrionaris humans i promoure la seva apoptosi.

Correu electrònic:chriswang@sheerherb.com
Whatsapp: +86 13289873310
Wechat: +86 13289873310